ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2013 ԹՎԱԿԱՆԻ ՄԱՅԻՍԻ 2-Ի N 502-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

ՀԻՄՆԱՎՈՐՈՒՄ

«ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2013 ԹՎԱԿԱՆԻ ՄԱՅԻՍԻ 2-Ի N 502-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ» ՀՀ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՄԱՆ ՆԱԽԱԳԾԻ ԸՆԴՈՒՆՄԱՆ

1. Նախագծի ընդունման անհրաժեշտությունը

Նախագծի ընդունումը պայմանավորված է պետական կառավարման մարմինների և բժշկական սպասարկում իրականացվող կազմակերպությունների կողմից դեղերի ձեռք բերման անհետաձգելի պահանջի բավարարման անհրաժեշտությամբ, ինչպես նաև դեղերի ժամանակին և պատշաճ կերպով մատակարարման խնդիրների լուծման անհրաժեշտությամբ:

2. Ընթացիկ իրավիճակը և խնդիրները

Գործող ՀՀ կառավարության 2013 թվականի մայիսի 2-ի N 502-Ն որոշման Հավելվածի 3-րդ կետի 7-րդ ենթակետով սահմանված են դեղի պիտանիության ժամկետները՝ դեղը գնորդին հանձնելու պահին: Ըստ այդմ՝ 2,5 տարի և ավելի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը պետք է ունենան առնվազն 24 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ, իսկ մինչև 2,5 տարի պիտանիության ժամկետ ունեցող դեղերը՝ առնվազն 12 ամիս մնացորդային պիտանիության ժամկետ:

Միաժամանակ, հիվանդների անհետաձգելի պահանջի բավարարման հիմնավորված անհրաժեշտությունից կամ դեղի սպառման համար սահմանված պիտանիության կարճ ժամկետից ելնելով՝ նախատեսված է ՀՀ առողջապահության, պաշտպանության և ներքին գործերի նախարարությունների կողմից՝ դեղի մնացորդային պիտանիության ժամկետը սահմանելու հնարավորություն (բայց ոչ պակաս, քան 3 ամիս)՝ իրենց կարիքների համար ձեռք բերվող դեղերի համար:

Ելնելով պետական կառավարման մարմինների և բժշկական սպասարկում իրականացվող կազմակերպությունների անհետաձգելի պահանջի բավարարման անհրաժեշտությունից, կարող է առաջանալ ձեռք բերել պիտանիության կարճ ժամկետով դեղերի կարիք:

Նախագծի 2.1-ին և 2.2-րդ կետերում «միջազգային մասնագիտական կազմակերպության» բառերը «միջազգային մասնագիտական կազմակերպությունների» բառերով փոխարինելը պայմանավորված է ՀՀ կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի ««Դեղերի մասին» օրենքով և Հայաստանի Հանրապետության օրենքով նախատեսված միջազգային մասնագիտական կազմակերպություններ սահմանելու մասին» թիվ 172-Ա որոշմամբ իրականացված փոփոխություններով` համաձայն ՀՀ կառավարության 2025 թվականի սեպտեմբերի 18-ի «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի փետրվարի 23-ի N 172-Ա որոշման մեջ փոփոխություններ կատարելու մասին» թիվ 1328-Ա որոշման:

3. Կարգավորման նպատակը և բնույթը

Նախագծով առաջարկվում է պետական կառավարման մարմինների և բժշկական սպասարկում իրականացվող կազմակերպությունների կողմից դեղերի ձեռքբերման գործընթացում պատվիրատուին ընձեռնել հնարավորություն, ելնելով պացիենտների անհետաձգելի պահանջի բավարարման հիմնավորված անհրաժեշտությունից կամ դեղի սպառման համար նախատեսված ժամկետից, ընդունել դեղի մնացորդային կարճ պիտանիության ժամկետով դեղ:

4. Նախագծի մշակման գործընթացում ներգրավված ինստիտուտները և անձինք

Իրավական ակտի նախագիծը մշակվել է ՀՀ առողջապահության նախարարության աշխատակիցների կողմից:

5. Լրացուցիչ ֆինանսական միջոցների անհրաժեշտության և պետական բյուջեի եկամուտներում և ծախսերում սպասվելիք փոփոխությունների մասին

Նախագծի ընդունմամբ 2024 թվականի պետական բյուջեում կամ տեղական ինքնակառավարման մարմնի բյուջեներում եկամուտների և ծախսերի ավելացում կամ նվազեցում չի նախատեսվում:

6. Կապը ռազմավարական փաստաթղթերի հետ. Հայաստանի վերափոխման ռազմավարություն 2050, Կառավարության 2021-2026թթ. ծրագիր, ոլորտային և/կամ այլ ռազմավարություններ.

Սույն նախագծի ընդունումը բխում է ՀՀ կառավարության 2021 թվականի օգոստոսի 18-ի N 1363-Ա որոշման հավելվածի 4.5-րդ կետով սահմանված հանրային առողջության պահպանմանն ու բարելավմանն ուղղված բարձր որակի ծառայությունների մատուցումից, որի կարևորագույն բաղադրիչներից մեկը հանդիսանում է անվտանգ, որակյալ և արդյունավետ դեղերով բնակչության ապահովումը: